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【】為了滿足製藥行業生產用水需求，首先就應該嚴格滿足相關供水係統設計要求，GMP標準是一種適用於食品，製藥行業的生產管理質量規範，因此製藥行業的生產係統包括純化水設備等供水係統都要嚴格遵循GMP標準。
純化水設備
GMP對製藥純化水設備的要求
藥品生產用水應適合其用途，應至少采用飲用水作為製藥用水。各類藥品生產選用的製藥用水應符合《中華人民共和國藥典》的相關要求。飲用水應符合國家有關的質量標準，純化水、注射用水應符合《中華人民共和國藥典》的質量標準。
水處理設備及其輸送係統的設計、安裝和維護應能確保製藥用水達到設定的質量標準。水處理設備的運行不得超出其設計能力。
純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕，儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器，管道的設計和安裝應避免死角、盲管。應對製藥用水及水源的水質進行定期監測，並有相應的記錄。
純化水、注射用水的製備、儲存和分配應能防止微生物的滋生，如注射用水可采用70℃以上保溫循環。
應按照操作規程定期消毒純化水、注射用水管道、儲罐以及其它必要的輔助管道(如清潔、消毒用的管道、生產用臨時連接管道)，並有相關記錄。操作規程還應詳細規定製藥用水微生物汙染的警戒限度、糾偏限度和應采取的措施。
滿足GMP認證的純化水設備設計工藝
原水—原水增壓泵—多介質過濾器—巴氏殺菌係統—活性炭或濾器—軟水器—精密過濾器—第一級反滲透—PH調節裝置—中間水箱—第二級反滲透—純化水箱—輸送泵—紫外線殺菌器—終端過濾器—巴氏殺菌—用水點
通過GMP認證用的醫藥純化水設備，包括所有設備材質，管道材料，貯存等理化指標都滿足使用工況以及工藝要求等。確保醫藥行業用水安全，衛生。
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